Uutiset

Isä maksoi lapsen lääkkeistä lähes 200 000 euroa – "Mitään muuta ratkaisua en olisi voinut tehdä"

Harvinaisesta lihassairaudesta kärsivän lapsen lääkehoito vaati perheen isältä vuosien taistelun. Harvinaissairauteen tarkoitetun lääkkeen käyttö jumittui Hilan kielteiseen korvattavuuspäätökseen.
Duchennen lihasdystrofiaa sairastavan pojan isä maksoi lapsen lääkehoidosta suuren laskun. Lapsen isä on tehnyt vuosien aikana valtavan määrän työtä, selvittääkseen miten harvinaista lihassairautta sairastavaa lasta voidaan auttaa. Kuva: Teija Soini

Harvinaisesta lihassairaudesta kärsivän lapsen lääkehoito vaati perheen isältä vuosien taistelun. Harvinaissairauteen tarkoitetun lääkkeen käyttö jumittui Hilan kielteiseen korvattavuuspäätökseen.

Haluatko lukea koko jutun ja muut paikalliset artikkelit?

Tutustu digiin eurolla

Samalla tilauksella pääset lukemaan Forssan Lehden kiinnostavimmat uutiset sekä mitä Suomessa ja maailmalla tapahtuu:

  • Kaikki verkkosisällöt
  • Näköislehden ja liitteet
  • Sovelluksen

Olen jo tilaaja

Jos olet jo tilaaja, pääset lukemaan artikkelin loppuun kirjautumalla sisään.

Uusimmat

Fingerpori

comic

Näkoislehti

1.12.2020